美国协会2016年对近600名银屑病患者进行的一项新的全国调查显示，尽管患者有许多治疗方案，但他们很难找到有效的治疗方案。此外，受访者报告说，他们的情绪受到了严重影响，许多人因为这种情况感到孤立和耻辱。

      银屑病是一种影响皮肤的慢性终生自身免疫性疾病。确切数字很难获得，但据估计，全球至少有1.25亿人受到影响，美国至少有750万成年人受到影响。有几种不同类型的银屑病，其中最常见的是斑块型银屑病，约占80%的病例。斑块是由隆起、红色和发炎的皮肤组成的斑块，通常覆盖着一层银色的鳞片。这种病可以侵袭皮肤上的任何地方，引起瘙痒和灼烧，偶尔还会破裂和出血。

      牛皮癣没有治疗的方法。大多数银屑病患者都会经历发作期和缓解期。闪光通常是由外部触发引起的。调查参与者报告说，他们从不知道什么时候、多久会发生一次爆炸，也不知道爆炸的严重程度。64%的人报告说每月至少会有一次耀斑，其中一半人每天都会经历。37%的人说他们的争吵持续了三个多月。触发往往是难以避免的，最常见的报告是：压力/焦虑- 82%，天气- 58%，感染- 22%。

      往往证明是困难的。受访者表示，他们尝试了很多治疗方法，但在找到一个有效的治疗方法时感到沮丧。只有三分之一的人对目前的治疗方案表示满意。40%以前使用过光疗/光疗，但目前只有4%使用过。皮质类固醇的使用率也有所下降，49%以前使用过，而现在使用的是31%。局部治疗（处方药或非处方药）显示增加36%以前使用和57%目前正在使用。26%的受访者目前正在使用新型生物药物。

      PlaquePsoriasis.com社区倡导者霍华德•张（Howard Chang）指出，“由于多种原因，很难找到正确的治疗方法。随着时间的推移，牛皮癣的病情可能会改变，治疗也可能无效，或者干脆停止工作。费用可能是一个问题，特别是如果保险范围改变或丢失。许多治疗方法都非常不方便，或者伴随着具有挑战性的副作用。”

      银屑病在身体症状的基础上还会造成严重的精神损害。58%的受访者希望自己在第一次被诊断时就知道银屑病对身心健康的影响。他们希望其他人了解银屑病对他们生活的影响，近一半的人认为他们因病情不同而受到不同的对待。

      86%的人对银屑病感到尴尬；

      81%的人说牛皮癣会影响他们的情绪健康，或者他们曾经抑郁过

      66%的人因银屑病感到孤独或孤独。

      “斑块型银屑病的社会、关系和心理方面不能被夸大，”常说人们往往不明白有一个明显的疾病，如牛皮癣的耻辱。此外，这种情况还具有不可预测的性质。当你没有足够的稳定性时，这会造成很大的损失。”

      “我们希望，一些新的医学进展将帮助更多的银屑病患者找到有效的治疗方法，进而缓解许多人感到的耻辱感和孤立感。健康联盟的PlaquePsoriasis.com看起来是一座桥梁，将关键信息与可接受的社区和工具结合起来，进行全面的健康维护。

      2016年美国银屑病调查于2016年4月26日至6月18日进行，582名受访者患有银屑病；其中67%目前被诊断为斑块型银屑病，50%被诊断为银屑病关节炎。